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    人体解剖学

    发布时间:2016/6/2 编辑: 作者:system 来源:点击:1128

      主要研究方向


      2000年以前:

          1.在全国最先开展"断层解剖学的应用研究",完成了全身各部的水平、冠状、矢状面断面标本的制作,并绘制相应的图谱,为开展现代影像工作,提供了基础理论知识。“腹膜后间隙”、“盆筋膜间隙”和“腹部断层解剖学研究”曾获国家科技进步三等奖和卫生部三等奖。

          2.“人体体模”的应用研究曾获国家发明奖。


      2000年至今:

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          1.糖尿病视网膜病变发病机制的研究, 该研究获2007年云南省科技进步三等奖。

          2.干细胞应用研究:已初步建立了"神经干细胞分离、纯化"和"骨髓基质干细胞分离、纯化和定向分化"的实验技术。正在用RT-PCR、差异表达等方法观察干细胞发育不同阶段基因表达的差异,寻找控制干细胞分化的方法。同时,现正用RFDD-PCR、原位杂交等技术方法观察导致正常干细胞与肿瘤细胞基因组的差异,寻找导致"癌变"的基因,以及肿瘤干细胞基因突变与肿癌发生的关系。

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          3.肿瘤发生、转移、耐药的分子机制研究:已建立乳腺癌组织、细胞株的mRNA,蛋白质及microRNA表达差异表达谱,筛选出一系列与肿瘤转移和耐药相关的基因靶点,目前处于功能验证和机制探讨阶段。

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          4.结直肠癌发病相关基因功能的研究。前期通过抑制性消减杂交技术和基因芯片技术,发现了结直肠癌肿瘤组织和结直肠癌癌旁组织中差异表达的基因。随后运用实时荧光定量PCR技术、RNA干扰技术等,对差异表达的基因进一步进行功能的研究。

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          5.临床应用解剖学研究:结合临床微创手术开展和发展,为颅底、盆腔等局部的新手术入路建立解剖学基础。


      研究生培养

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          人体解剖学教研室现有博士生导师1名,硕士生导师5名,现招收 “干细胞应用研究”、“ 临床应用解剖”、“肿瘤及抗肿瘤相关机制”三个方向研究生。已培养硕士研究生百余名,博士研究生 16名。


      研究室

          本研究室2008年5.12大地震后,在学校及学院的大力支持进行了大规模改造工程,现有标准层流室两间, PCR、QPCR、凝胶成像、荧光倒置显微镜、核酸定量、低温冰箱等大型仪器。实验室占地约500平米,功能分区完善,含细胞培养室2间,切片与免疫组化实验室1间,实验动物饲养室2间,动物手术室一间, 分子生物学实验室2间及标本灌注室,标本制作室,应用解剖室。

        

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      近5年部分代表作:

      1.The therapeutic impact of HNP-1 in condyloma acuminatum. International Journal of Dermatology 2015,54, 1205-1210

      2.hcrcn81 Promotes Cell Proliferation through Wnt Signaling Pathway in Colorectal Cancer. Med Oncol.2016;33(3)

      3.Prophylactic Effect of Somatostation in Preventing Post-ERCP Pancreatitis: An Updated Meta-Analysis. The Saudi Journal of Gastroenterology. Vol.21,NO.6,2015(11):372-378

      4.De-methylation of displacement loop of mitochondrial DNA is associated with increased mitochondrial copy number and nicotinamide adenine dinucleotide subunit 2 expression in colorectal cancer. MOLECULAR MEDICINE REPORTS 12: 7033-7038,2015

      5.血清-糖皮质激素诱导激酶1基因对少突胶质细胞分化的影响. 解剖学杂志 2015年38卷第4期

      6.FASN和A-FABP在乳腺浸润性导管癌中的表达及其与临床病理学特征的关系. 四川大学学报(医学版) 2015:46(2):228-233

      7.Reduced BMP6 expression by DNA methylation contributes to EMT and durg resistance in brest cancer cells. ONCOLOGY REPORTS    DOI:10.3892/or.2014.3224

      8.Mechanism of fatty acid synthase in drug tolerance related to eptithelial-mesenchymal transition of brest cancer. ASIAN PACIFIC JUURONAL OF CANCER PREVENTION 15(18): 7617-7623

      9.Fatty Acid Synthase mediates the epithelial-mesenchymal transition of breast cancer cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL SCIENCES 2014;10(2):171-180

      10.脂肪酸合成酶在肿瘤EMT中作用机制的研究进展. 现代肿瘤医学(2014)158:1948-1951

      11.Involvement of SET in the Wnt signaling pathways and the development of human colorectal cancer. ONCOLOGY LETTERS 7:1203-1208,2014

      12.The role of c2orf68 and PI3K/Akt/mTOR pathway in human colorectal cancer. MED ONCOL (2014) 31:92

      13.人食管壁内血管和神经的分布特点. 解剖学报 2014,45(2):242-247

      14.Decreased copy number of mitochondrial DNA: A potential diagnostic criterion for gastric cancer. ONCOLOGY LETTERS 6: 1098-1102,2013

      15.High intensity training induces alteration of the ubiquitin-proteasome system gene expression profile and structural changes in the ovaries. MOLECULAR MEDICINE REPORTS  5:  1352-1356,  2012

      16.Decreased expression of repulsive guidance molecule member A by DNA methylation in colorectal  cancer is related to tumor progression. Oncol Rep. 2012 May;27(5): 1653-9

      17.Correlation between increased copy number of mitochondrial DNA and clinicopathological stage in colorectal cancer. ONCOLOGY LETTERS 2011

      18.Correlation between increased ND2 expression and demethylated displacement loop of mtDNA in colorectal cancer. Mol Med Report. 2012 Jul;6(1):125-30. doi: 10.3892/mmr.2012.870. Epub 2012 Apr 12

      19.The set gene is a potential oncogene in human colorectal adenocarcinoma and oral squamous cell carcinoma. MOLECULAR MEDICINE REPORTS 4: 993-999, 2011

      20.靶向FBXL20基因的siRNA片段的筛选及其验证。中国生物化学与分子生物学学报。2011;27(3):61-67。

      21.Expression of VEGF-C and VEGFR-3 in human colorectal adenocarcinoma and its significance. U.S. Chinese Journal of lymphology and oncology.2010; 9(2): 70-74.

      22.Bioinformatics analysis and validation of the expressed sequences tag in human colorectal adenocarcinoma. Gastroenterology Research. 2009; 2(2):110-114. Qin Jiang, Chunle Zhang,

      23.The significance of ES274071 up-regulated in human colorectal adenocarcinoma. U.S. Chinese Journal of lymphology and oncology.2009; 8(3-4): 129-134.

      24.喉鳞状细胞癌生物学行为与VEGF-C和VEGFR-3的关系。生物医学工程学杂志。2009;Aug;26(4): 842-6。EI收录。

      25.Bioinformatics Analysis and Validation of Related Genes in Human Colorectal Adenocarcinoma. U.S. Chinese Journal of lymphology and oncology.2007; 6(4):183-188.

      26.Electronic Cloning and validating of the suppression subtractive hybridization EST ES274070 of human. U.S. Chinese Journal of lymphology and oncology.2007; 6(2):83-88.

      27.Identification of differentially expressed genes In human colorectal adenocarcinoma. World J of Gastroenterol 2006Feb 21;12(7):1025-1032.

      28.Over-expression of genes and proteins of ubiquitin specific peptidases (USPs) and proteasome subunits (PSs) in breast cancer tissue observed by the methods of RFDD-PCR and proteomics. Breast Cancer Res Trear. 2006 Sep 27

      29.Systematic analysis of microRNA involved in resistance of the MCF-7 human breast cancer cell to doxorubicin Med Oncol. 2010 Jun; 27(2):406-15.

      30.MicroRNA-Mediated Control of Oligodendrocyte Differentiation. Neuron, Volume 65, Issue 5, 612-626, 11 March 2010

       

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